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阿奇霉素分散片

  • 产品编号:
    SPH00003406
    拼 音  码:
    AQMSFSP
  • 生产厂家:
    山西同达药业有限公司
    产      地:
    山西同达药业有限公司
  • 批准文号:
    国药准字H20093553
    所属范围:
    化学药制剂
  • 产品规格:
    0.25g*6片
    品牌:
    羚锐生物
  • 浏览次数:
    2359
    销售次数:
    0.0
  • OTC分类:
    剂      型:
    片剂
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购买数量:
商品名称:赛乐欣 阿奇霉素分散片 0.25g*6片
品  牌:赛乐欣规  格:0.25g*6s
重  量:0.05kg生产厂商:珠海联邦制药股份有限公司
批准文号:H19990065
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夏季养生

赛乐欣 阿奇霉素分散片 0.25g*6片6456赛乐欣 阿奇霉素分散片 0.25g*6片0277赛乐欣 阿奇霉素分散片 0.25g*6片2214

赛乐欣 阿奇霉素分散片 0.25g*6片 说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
通用名称 :阿奇霉素分散片
汉语拼音 :AQiMeiSuFenSanPian
英文名称 :Azithromycin Dispersible Tablets
商品名称 :赛乐欣
成份 :本品主要成份为阿奇霉素。
性状 :本品为白色或类白色片。 
适应症 :本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
规格 :0.25g*6片/盒
用法用量 :以阿奇霉素分散片治疗感染疾病,其疗程及使用方法如下: 
成人:沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1g(4片)。 
对其他感染的治疗:总剂量1.5g(6片),分三次服药,一日1次服用本品0.5g(2片)。或总剂量相同,仍为1.5g(6片),首日服用0.5g,然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(1片)。 
治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),连用5日。
不良反应 :病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝转氨酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
禁忌 :对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项 :1、由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 
2、如同其他抗生素制剂一样,在本品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。 
3、用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 
4、治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 
5、药物不要放在孩童可接触的地方。 
6、废弃药品包装不应随意丢弃。
药物相互作用 :1、不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度的30%,但未见对总生物利用度的影响;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。 
2、与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。 
3、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 
4、与下列药物同时使用时,建议密切观察患者: 
地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢,因此在两种药物同用时,应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。 
麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。 
三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。 
5、与利福布汀合用会增加后者的毒性。
药理毒理 :阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。
药代动力学 :口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg /ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 :动物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象,尚无本品在母乳中的分泌资料。在人的妊娠,哺乳期使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。
儿童用药 :尚不明确
老年患者用药 :尚不明确
药物过量 :如发生超量使用(尚未有报道),可进行洗胃或一般支持疗法。
贮藏 :遮光,密封,在干燥处保存。
包装 :铝塑铝包装,每小盒6片。
有效期 :36个月
执行标准 :《中国药典》2010年版二部
批准文号 :国药准字H19990065
企业名称 :珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
企业地址 :广东省中山市坦洲镇嘉联路12号
*如有问题可与生产企业联系


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